医疗器械人因工程测试

测试结果出现误导性的原因包括对初始易用性的过度关注，测试人员的经验不足，参与者样本的问题，测试对象的颗粒度问题，测试环境设置的问题，以及数据分析方法的问题等。

这篇博客文章介绍了在可用性工程中如何进行已知的使用相关的问题分析的具体步骤和方法，包括初步分析、任务分析、危险分析、风险控制、验证研究和报告编写。

使用错误剩余风险分析是医疗器械人因设计开发后期的一个重要环节。负责剩余风险评估的团队人员需要谨慎分析使用错误的根本原因，论证产品的剩余风险已被降至可接受水平。

可用性测试计划的内容通常包含测试目的、主要测试数据等内容，本文针对可用性测试计划的内容进行了简要梳理。